Es un trastorno del tejido conectivo, el cual fortalece las estructuras corporales. Los trastorno del tejido conectivo afectan los sistemas esqueléticos y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel.
Causas
El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina, el cual juega un papel importante como pilar fundamental para el tejido conectivo del cuerpo.
El defecto en el gen también causa crecimiento excesivo de los huesos largos del cuerpo, lo cual provoca la estatura elevada y las piernas y manos largas que se observan en las personas con este síndrome. Sin embargo, la forma en que ocurre este crecimiento exagerado no se ha comprendido bien.
Otras partes del cuerpo que resultan afectadas abarcan:
- La aorta, el principal vaso sanguíneo que lleva sangre del corazón al cuerpo, puede estirarse o debilitarse.
- Los ojos. Aparecen cataratas y surgen otros problemas.
- La Piel.
- El tejido que cubre la médula espinal.
Entre Otros..
En la mayoría de los casos, el síndrome de Marfan es hereditario, lo cual significa que se transmite de padres a hijos. Sin embargo, hasta el 30% de los casos no tiene un antecedente familiar y se denomina "Esporádico". En dichos casos, se cree que el síndrome de Marfan es ocasionado por un nuevo cambio genético.
Síntomas
Las personas con el síndrome de Marfan generalmente son altas, tienen brazos y piernas delgados y dedos en forma de araña. Cuando estiran los brazos, la envergadura de estos es mayor que su estatura.
Otros síntomas abarcan:
- Un tórax que se hunde o sobresale.
- Pie plano.
- Paladar muy arqueado y dientes apiñados.
- Dificultades de aprendizaje.
Entre otros.
Tratamiento
Los problemas visuales se deben tratar cuando sea posible. Vigile la escoliosis, especialmente durante los años de la adolescencia. Las personas con el síndrome de Marfan que tengan afecciones de las válvulas cardíacas deben tomar antibióticos antes de someterse a procedimientos dentales para prevenir la endocarditis. Igualmente, se debe vigilar muy de cerca a las mujeres embarazadas que tengan este síndrome, debido al incremento de la tensión sobre el corazón y la aorta.
¿Has conocido a alguna persona con este sindrome? Si no conoces a nadie con este sindrome puedes describir a una persona que tenga el mismo, de acuerdo a lo leido.
Y por ultimo de acuerdo a lo leido,
¿cuales son las principales causas?
no conosco a nadie con este sintoma, las personas sufren diformidades en algunos huesos, es causado por en un gen llamado fibrilina
ResponderEliminarNo conozco a ninguna persona con este sindrome y la verdad nunca no lo habia escuchado.
ResponderEliminares una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos.
se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros.
es causado por defectos en un gen llamado fibrilina, este juega un papel importante como pilar fundamental para el tejido conectivo del cuerpo.
No jamas habia escuchado de este sindrome, bueno problemas en los huesos que crecen mas qde lo debido, al parecer causan mas efecto en los hombres ya que crecen por mucho mas tiempo
ResponderEliminarjamas habia escuchado de easte sindrome y no conozco a nadie que lo tenmga. este es causado por defectos en un gen que juega un papel importante como pilar para el tejido del cuerpo
ResponderEliminarNo he conocido a nadie que contenga este síndrome. Bueno las personas que poseen esta enfermedad son altas ya que sus huesos crecen de manera exagerada mas que todo en sus piernas y brazos.
ResponderEliminarY causas como tal no existen ya que son transmitidas geneticamente, y también hay casos muy raros donde a pesar de no tener un familiar con esta enfermedad llegan a padecerla.
no conosco a nadie, los heusos crecen mas porque tienen un gene malo.
ResponderEliminarBueno no conozco a ninguna persona con esta enfermedad o síndrome.. Pero las personas que poseen esta enfermedad le crecen los huesos principalmente en las piernas y en los brazos. bueno las causa mas comunes son es que se transmiten geneticamente y en algunos casos que no tiene a ningún familiar que no tienen esta enfermedad y llegan a padecerla.
ResponderEliminarNo conozco aun a alguien con esta extraña enfermedad, se caracteriza porque los miembro crecen mas de lo usual en especial los brazos y piernas, se debe a una alteracion genetica.
ResponderEliminarNo conzco a nadie con esta extraña enfermedad, se caracteriza porque los miembros crecen mas de lo normal, y se debe a una alteracion u anomalia genetica.
ResponderEliminarEste síndrome lo origina defectos en un gen llamado fibrilina y produce el crecimiento exagerado de los huesos largos del cuerpo, ocasionando serias alteraciones en el crecimiento de las personas (brazos, piernas, manos, entre otros). No conozco a nadie que sufra esta enfermedad
ResponderEliminarNunca había escuchado de este síndrome, se origina porque crecen demasiado los huesos largos del cuerpo y eso causa que la persona no crezca de forma normal. Gracias a Dios no conozco a nadie que sufra del Síndrome de Marfan.
ResponderEliminarNo conozco a nadie que sufra esta enfermedad la cual debe ser poco comun, como lo dice el articulo en un defecto en un gen llamado fibrilina, dicha alteracion produce el crecimiento exagerado de extremidades, y afecta la orta, la piel, los ojos y el tejido que cubre la medula espinal
ResponderEliminarNo conozco a nadie con este síndrome, y mayormente esto se transmite de padres e hijos, pero sin embargo se cree que este síndrome se causa por un nuevo cambio genético. Y por lo que dice el artículo con personas que tienen extremidades grandes, y también porque tienen deficiencia en el aprendizaje.
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